上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊 澤璟制藥科創(chuàng)板IPO漸行漸近。

　　哪些因素推動(dòng)了A股市場(chǎng)即將迎來(lái)科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)首家企業(yè)？***關(guān)鍵的一點(diǎn)是，在科創(chuàng)板凸顯開(kāi)放、包容的制度設(shè)計(jì)的背景下，澤璟制藥十年磨一劍，憑借多年的研發(fā)投入，即將迎來(lái)豐收季。

　　據(jù)悉，從2020年到2023年的4年里，澤璟制藥預(yù)計(jì)將有4-5個(gè)創(chuàng)新藥的多個(gè)適應(yīng)癥陸續(xù)申請(qǐng)新藥上市銷售，公司業(yè)績(jī)也將隨之迎來(lái)“爆發(fā)式”增長(zhǎng)，有望成為實(shí)現(xiàn)可觀營(yíng)收的高成長(zhǎng)創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。

　　尤值得一提的是，澤璟制藥目前處于III期臨床試驗(yàn)階段的外用重組人凝血酶是中國(guó)***進(jìn)入外科手術(shù)止血臨床試驗(yàn)的重組蛋白質(zhì)止血新藥，并計(jì)劃于2021年申請(qǐng)NDA。

　　據(jù)招股書介紹，2018年中國(guó)有外科手術(shù)約6,000萬(wàn)臺(tái)。目前臨床使用的外科手術(shù)出血的局部生物止血藥物均為動(dòng)物來(lái)源的血液制品，2018年銷售達(dá)70多億元，但這些制品的有效性和安全性始終令人擔(dān)憂。

　　不過(guò)，據(jù)介紹，澤璟制藥重組人凝血酶的II期臨床試驗(yàn)已證明其良好的有效性和安全性，可以預(yù)期，該品種上市后將會(huì)給傳統(tǒng)生物止血用品市場(chǎng)帶來(lái)巨大沖擊，也會(huì)給澤璟制藥帶來(lái)可觀的收益。

　　這離不開(kāi)澤璟制藥長(zhǎng)期以來(lái)立足自主研發(fā)，追求卓越。而隨著多個(gè)創(chuàng)新藥陸續(xù)進(jìn)入商業(yè)化階段，澤璟制藥即將邁上新臺(tái)階踏上新征程并面臨更加廣闊的歷史機(jī)遇。

　　隨著科創(chuàng)板IPO上市，寄望澤璟制藥不忘初心，牢記開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)***、國(guó)際一流創(chuàng)新藥的夢(mèng)想，開(kāi)發(fā)更多質(zhì)優(yōu)效佳、患者可及的創(chuàng)新藥，滿足市場(chǎng)巨大和迫切的臨床需求。（吳文鋒 張雷）