億歐大健康8月28日訊，近日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）***新公示，綠葉制藥從PharmaMar許可引進的抗腫瘤創(chuàng)新藥lurbinectedin在中國提交的臨床試驗申請獲得默示許可，擬用于一線含鉑化療失敗后小細胞肺癌（SCLC）的治療。

　　據(jù)悉，該藥已于今年6月在美國獲批上市，用于治療接受鉑類藥物化療時或化療后疾病進展的轉(zhuǎn)移性SCLC成人患者。

　　此次該藥在中國獲批臨床，意味著即將在中國進入臨床階段。