1月13日，先聲藥業(yè)集團(tuán)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，已與全球制藥公司艾伯維（AbbVie）就先聲再明正在中美兩國(guó)進(jìn)行臨床I期研究的多發(fā)性骨髓瘤（MM）候選藥物SIM0500達(dá)成開(kāi)發(fā)許可選擇協(xié)議。

　　多發(fā)性骨髓瘤是第二大血液瘤，可以影響多個(gè)器官和組織。據(jù)WHO，2022年全球年新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者超30萬(wàn)人，中國(guó)每年新發(fā)病患者數(shù)超過(guò)3萬(wàn)人。近年來(lái)，隨著診斷技術(shù)和治療藥物的不斷發(fā)展，多發(fā)性骨髓瘤的治療在過(guò)去幾年取得了長(zhǎng)足進(jìn)展，但仍有不少患者面臨復(fù)發(fā)難治的困境，且多線復(fù)發(fā)的MM治療難度隨復(fù)發(fā)次數(shù)增多而提高。這些患者仍需更有效、更安全且可負(fù)擔(dān)的治療選擇...[查看原文]